Cuộc chạy đua tầm thế giới

Bộ Khoa học và Công nghệ vừa tổ chức cuộc họp với các nhà khoa học, viện nghiên cứu, doanh nghiệp... cùng bàn giải pháp phát triển vắc-xin chống Covid-19. Tại cuộc họp, Thứ trưởng Phạm Công Tạc mong muốn các nhà khoa học, công nghệ cùng bàn giải pháp để Việt Nam chủ động trong việc phát triển vắc-xin chống Covid-19.

Thứ trưởng Tạc xác định sản xuất vắc-xin chống Covid-19 bài toán thách thức lớn với Việt Nam, cần hợp sức các bên. Ông Tạc cũng khẳng định rằng, Bộ sẽ mời các chuyên gia tư vấn, lựa chọn hướng khả thi nhất để phát triển nhanh vắc-xin Covid-19.

Đồng quan điểm, TS Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch Công ty TNHH MTV Vaccine và sinh phẩm số 1 Vabiotech (Bộ Y tế) cho rằng, Việt Nam cần có nhiều nhà công nghệ cùng tham gia để lựa chọn công nghệ tối ưu.

Ảnh minh họa

Hiện nhóm nghiên cứu của Vabiotech hợp tác với các nhà khoa học Anh đã thành công bước đầu trong việc tạo chủng mang vùng kháng nguyên đặc hiệu của nCoV. Đây là thành phần quan trọng của vắc-xin, khi tiêm sẽ giúp cơ thể sinh ra kháng thể chủ động chống lại nCoV, tránh nguy cơ nhiễm bệnh.

Thực tế chỉ ra rằng, thế giới đang bước vào cuộc đua phát triển vắc-xin chống Covid-19 với sự tham gia của gần 100 nhà sản xuất. Để tạo ra loại vắc-xin này rất khó vì chưa từng có vắc-xin chống Covid-19 nào được thương mại hóa nên chưa có công nghệ. Bên cạnh đó, Covid-19 còn nhiều yếu tố miễn dịch chưa có câu trả lời, trong khi bản chất của vắc-xin là miễn dịch.

Thông thường, để tạo ra được một loại vắc-xin mới cần trải qua nhiều giai đoạn nhằm đảm bảo tính an toàn, hiệu quả hoạt động của vắc-xin. Trong đó các thí nghiệm trên động vật, trên người, đánh giá an toàn... là cần thiết và bắt buộc phải làm. Đòi hỏi các đơn vị có chức năng tham gia thực hiện. Thêm nữa, vắc-xin cho đại dịch cần nhanh, nhiều và rẻ nên đây là một thách thức với các nhà sản xuất.

Những thành công bước đầu

TS Đỗ Tuấn Đạt cho biết, các nghiên cứu viên của công ty đã tiêm vắcxin thử nghiệm trên chuột và lấy máu để đánh giá hiệu quả phòng bệnh. Đây là giai đoạn đầu tiên của quá trình phát triển vắc-xin, sau khi vắc-xin đã được gắn kháng nguyên virus nCoV trong phòng thí nghiệm.

"Chúng tôi đã tiêm thử nghiệm trên chuột và lấy máu để đánh giá hiệu quả miễn dịch tại Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương. Sau 2-3 tuần nữa sẽ có kết quả về đáp ứng miễn dịch, độ an toàn. Khi đó sẽ tiến hành tiếp các khâu định liều, thử nghiệm chính thức trên động vật, trên người ở nhóm nhỏ và nhóm lớn" - ông Đạt chia sẻ.

Ảnh minh họa

Theo ông Đạt, hiện có khoảng 70-80 nhà phát triển vắc-xin trên thế giới đang ở ngưỡng tương tự Việt Nam, tức là thử nghiệm trên chuột; có 8 công ty tiến nhanh hơn, đã tiêm thử nghiệm song song trên người và động vật.

Do đây là một căn bệnh mới, chưa có sản phẩm vắc-xin thương mại và đang trong đại dịch nên nhiều hãng sản xuất đã đi nhanh theo hướng tiêm đồng thời thử nghiệm trên người và động vật.

Bay tỏ quan điểm, TS Đạt cho biết, Việt Nam đang theo dõi hiệu quả tiêm ngừa thử nghiệm trên người của 8 nhà sản xuất này, nếu đạt hiệu quả và độ an toàn, cũng xem xét để tiến hành bước đi tương tự. Tuy nhiên, tất cả đều cần cẩn trọng và đảm bảo an toàn.

Được biết, đây là lần đầu tiên các nhà phát triển vắc-xin Việt Nam nghiên cứu sản xuất vắc-xin với nguồn vốn từ một quỹ đầu tư trong nước, theo cách thức rất mới và tiếp cận với thế giới.

Hà An